评价：“二十一岁的年纪果然还是太年轻，步子迈太大，不过这也是好事，说明我们还有反超的机会。”
同僚认真点头：“是的，回梅奥之后，关于这方面的研究必须抓紧。”
霍普金斯大学的代表在笔记本上划掉了一行字，然后将记录本合上。
都这么说了，那他对接下来内容已经是意兴阑珊。
中方区域的气氛倒是还好。
除了林振华！
林局是真紧张，他最近事情有点忙，不太了解靶向药项目的具体进程。
听到江河这么说，他心里慌呀，左右看看，身边的人倒都是挺淡定的。
林振华不由在心里吐槽：到底是你们计划的一部分，还是你们都在装淡定啊？说话！
江河对台下的骚动充耳不闻。
ppt切换到下一页。
他道：“各位，这是我们的第51次测试数据，在测试进行到第十分钟时，药物分子引发了次级结合反应，意味着药物进入模拟人体环境后，无法精准识别kras突变蛋白，转而与正常细胞蛋白发生结合，这种脱靶毒性会直接引发人体免疫系统的全面崩溃，如果在临床上使用，患者将非常危险，所以基于现有的测试结果，这款超级分子胶暂时无法成药。”
欧洲的一位学者直接举手，在获得许可后提问：“江医生，您在项目启动时曾向全球宣布，您的理论可以绕过现有的耐药性壁垒，现在出现这种情况，是否意味着您的理论从一开始就存在根本的方向错误？”
哈特韦尔教授盯着台上的江河，也很想知道他的回答。
却见江河轻声回答：“不是这样的哦。”
欧洲学者困惑：“那……”
江河：“这就是我接下来要讲的内容。”
ppt画面切换，来到前50次测试的汇总模型。
“各位请看，这些数据是我们的前50次测试，可以看到降解率达到了惊人的999。超级分子胶精准捕获了kras突变蛋白。”
“嗯……今天现场有很多新朋友，所以请允许我用简单的几句话再次陈述一下我的基础理论。”
“我们的分子胶是利用了细胞内的泛素蛋白酶体系统。”
“它具有两个活性端，一端结合kras突变蛋白，另一端招募e3泛素连接酶。”
“这套理论的优点在于根本不需要占据活性位点，只需要靠近，标记，然后就可以交由细胞自身系统将其粉碎。”
“所以，这套理论没问题，是确实经过了五十次成功测试的。”
欧洲学者愣了一会，然后挠挠头困惑道：“我不太理解，江，既然理论没问题，既然前50次这么完美，那为什么第51次测试会出现脱靶毒性？为什么你说项目出现了问题？”
江河道：“等等嗷。”
他迅速点按ppt，连续翻了好几页。
本来周洋他们做这个ppt是有节奏的，打算让江河徐徐图之慢慢讲解。
但今天很不错，有一个欧洲学者充当了可爱提问宝宝的角色，就让整体效率大大提升。
直接翻页到后面。
出现一个设备的图片。
江河道：“根据我们的研究，导致脱靶毒性，是因为我们的反应釜设备存在25秒的温控延迟。”
“大家请看，这是我们连夜做出来的误差分析模型。”
“在分子合成过程中，我们的理论要求在毫秒级内完成升温与降温的切换，以固定分子构象，25秒延迟，可能会导致合成出的分子在空间构象上发生微小变异。”
“而且这种变异极难察觉，很难通过检测手段识别。”
“各位听明白了吗？我们的理论没问题，唯一的限制只是设备而已。”
距离开会到现在才过去短短几分钟的时间，全场的气氛就已经发生了数次变化。
到现在变得有些安静。
或者说寂静更加合适。
诺奖得主哈特韦尔教授忽然笑了笑，他作为生物学界的泰斗，瞬间理解了江河的思路和想法。
——是protac机制啊。
不仅是他听懂了，旁边的两位拉斯克奖得主也兴奋起来，眼神变得有点子狂热。
——原来是先抑后扬啊，江主任真坏！明明有这么牛逼的成果，非要放在后面说！
江河刚才那段话最牛逼的地方在哪里呢？就是在前50次成功的那些数据。
这么大的场合不可能玩什么数据造假的事情，也就是说真的成功了……胰腺癌靶向药？
所谓的问题不过是设备而已……设备那还不好解决吗？谁家没点设备了还？
梅奥和霍普金斯的专家们此刻傲慢不在。
该找笔的找笔，该翻开本子的翻开本子！
巴顿听不太懂这些，他只能转头看向科尔，然后心声疑惑：好奇怪噢，科尔怎么笑不出来了？
他戳戳科尔：“你
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