35（感谢牛津面的盟主！）
学校的实验室条件没那么好。
空调老化，地方不大，房间里人也有点多。
条件算是艰苦吧，大家却一点不觉得累，一个个热血沸腾的，就想着快点把这个项目做出来。
陈浩上次这么有动力的时候还是在大二夏天，跟老江去参加网吧举办的cs16网吧赛。
时过境迁。
曾经的4网瘾少年，现在已经变成使用移液枪的高手了。
蔡卓群将无酶水吸出，打入离心管底部，反复吹打。
王晓晴观察片刻后说：“测一下吧。”
蔡卓群点点头，拔下枪头，拿着样本走到nanodrop分光光度计前。
用移液枪吸取了1微升样本，滴在检测基座上，放下检测臂，在连接的旧台式电脑上点击了测量。
屏幕上很快跳出了数据。
陆晓林停下了手里的活，转头问道：“多少？”
蔡卓群：“浓度12ng/ul，a260/280比值是132，a260/230比值是07。”
王晓晴盯着屏幕看了一会儿，有点无奈：“这已经是第四批废样了……”
项目的难度远远超出除江河外所有人的预期。
虽然之前江河用加入d的方法，解决了pcr扩增阶段引物二聚体的问题。
但解决了一个问题，接下来还会出现更多的问题……
现在的瓶颈，卡在了提取上。
irna在血液中的含量极低，且非常容易被血液中的rna酶降解。
纯度不够。
a260/280的比值正常应该在18到20之间，低于18就意味着样本中存在大量的蛋白质污染。
而a260/230比值只有07，更是说明里面混了大量的酚类物质或者盐离子。
用这种样本去做下一步的逆转录，杂质会让逆转录酶失活，后面的pcr扩增根本跑不出真实数据。
蔡卓群试图寻找原因：“王教授，是不是氯仿的用量不够？我们在取上清液的时候，可能还是带入了一些中间层的蛋白质。”
王晓晴摇摇头：“上一批我们已经把氯仿的比例提高了百分之二十，离心时间也延长了五分钟，纯度是稍微好了一点，但是浓度直接掉到了5ng/ul以下。”
陆晓林在一旁分析：“血清里全是蛋白，游离的核酸少，trizol提取法，用在血清上，天生就有缺陷。”
实验室众人，陷入沉默。
其实在后世，有专门针对血清的柱提法商业试剂盒，傻瓜式操作，半个小时就能得到高纯度的irna。
但在08年，专门针对液体活检的试剂盒在国内根本买不到，就算买到了技术也还远未成熟，所以只能用最基础的化学试剂，手工一步步去抠。
蔡卓群问：“王教授，有什么办法没？”
王晓晴：“别问我，江河呢？江河去哪儿了？”
陈浩举手：“老江说有点事来着，马上回来。”
王晓晴：“那大家先停一下吧，休息十分钟。”
晓晴教授现在也是学聪明了。
自己苦哈哈研究半天，不如江河回来一句话直接解决。
与其浪费脑细胞，还不如休息休息，保存体力……
众人出去休息时。
易向晚和顾亦舟去给大家买水。
在路上，易向晚罕见地没有开玩笑，略显忧愁的说道：
“师兄，你说咱们这项目，到底能成吗？”
顾亦舟看了他一眼：“怎么了？不想干了？”
“哎呀，那肯定不是啊，只是……我在想一件事嗷，退一万步讲，就算我们今天把提取纯度的问题解决了，就算接下来的逆转录、pcr体系全部都解决了，然后呢？”
顾亦舟皱着眉头。
易向晚接着说：“我们该如何验证呢？既然是胰腺癌早筛，那到了最后，验证模型是否有效的话，我们需要真正的患者样本吧？”
“而且，我们需要的是【看起来完全健康，但实际上刚患上极早期胰腺癌的患者的血】。”
其实这个问题，几个核心组员心里都有想过。
只是大家都在闷头干活，谁也没有捅破。
因为胰腺癌的隐蔽性极强。
当患者因为腹痛、黄疸去医院就诊时，往往已经是中晚期了。
极早期胰腺癌，患者自身没有任何症状，常规体检也查不出来。
所以，想要拿到这种样本，唯一的途径就是依靠完善的血清生物样本库。
就是医院长期保存大量体检人群的血清，几年后，当其中某些人被确诊为胰腺癌时，研究人员再把他们几年前还是健康状态时的血清找出来，用来测试江河的早筛模型，看看能不能在几年前的血液里发现异常的irna升高。
但现实是，
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